Que vous soyez un patient, un sicentifique, une entreprise ou une fondation impliquée dans la lutte contre le diabète de type 1, nous espérons que vous trouverez ici toutes les informations nécessaires au sujet de notre programme "DIABIL-2" soutenu par la  Commission Européenne.

Ce programme européen lancé le 1er octobre 2012 vise à tester l'efficacité d'un traitement sûr basé sur l'administration d'une très faible dose d'interleukine 2 (IL-2), dans le but de prévenir ou de retarder la progression du diabète de type 1 (DID) chez les patients récemment diagnostiqués. Pour plus d'informations, contactez-nous.

Nous avons récemment démontré que très faiblement dosé, l'IL-2 stimulait les Tregs, mais pas les cellules effectrices T etque, chez un modèle diabétique de souris (souris NOD), il pouvait prévenir voire guérir le diabète. Chez l'Homme, (i) nous avons démontré qu'une faible dose de IL-2 était sans danger, qu'elle stimulait les Tregs et était associée à une amélioration clinique de l'hépatite C vascularite auto-immune; (ii) après de nombreuses études sur l'utilisation de l'IL-2 pour le DIDI, nous avons réussi à définir une dose très faible d'IL-2 qui est bien tolérée par l'organisme, augmente le nombre de Tres ainsi que leur fonctionnalité.

Basé sur une expérience solide (mécanisme d'action précis, résultats concrets obtenus sur les souris NOD ainsi que pour le traitement d'une autre maladie immune au cours d'essais cliniques, action basée sur des données d'effcicacité et d'innocuité dans le cadre du traitement du DID),

le projet DIABIL-2 propose un essai clinique en phase-IIb dans le but d'apprécier l'effcacité et la sécurité de l'administration de très faibles doses d'IL-2 pour préserver les cellules ß des patients dont le diagnostic DID est récent.

Cet essai clinique en phase-UUV testera l'efficacité de l'IL-2 versus placebo sur le traitement du DID. Cet essai européen multicentrique sera randomisé et réalisé en double aveugle et en groupe parallèle réparti en sous-groupes d'âge (7-12, 13-17, 18-35).

Les détails de l'essai clinique sont disponible sur ClinicalTrial.gov website.

Cette étude indiquera si notre approche peut préserver la sécrétion d'insuline endogène subsistante chez les patients dont le diagnostic DID est récent.

En outre, le projet DIABIL-2 nous permettra: 

D'évaluer l'effet de faibles doses d'IL-2 sur l'organisme grâce à un phénotype moléculaire réalisé avec des méthodes génétiques, génomiques, transcriptomiques ainsi que des méthodes immunologiques de pointe dans le but de mettre au point un traitement adapté au cas de chaque patient.

De renforcer les bases et fondements cliniques de l'excellence scientifique européenne par la diffusion de résultats marquants et décisifs et la création d'un réseau européen opérationnel d'excellence dans le domaine du DID.